© Reuters. CORONAVIRUS: L'EMA SE RÉUNIT À NOUVEAU POUR SE PRONONCER SUR LE VACCIN DE MODERNA
AMSTERDAM (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé mercredi le vaccin contre le COVID-19 de Moderna, qui est le deuxième à obtenir son aval après celui de Pfizer (NYSE:) et BioNTech.
La Commission européenne doit désormais approuver sa mise sur le marché.
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA s'était déjà réuni lundi, deux jours avant la date initialement prévue, pour approuver le vaccin du laboratoire américain mais n'avait pas statué.
Il a déjà été approuvé au Canada, aux Etats-Unis et en Israël. Selon les résultats des essais cliniques, il est efficace à 95% et n'entraîne pas d'effets secondaires graves.
L'EMA a recommandé l'usage du vaccin de Pfizer et de BioNTech le 21 décembre.
Ces deux vaccins s'appuient sur la technologie innovante de l'ARN messager.
La campagne de vaccination des 450 millions d'Européens a débuté de manière inégale. Sa lenteur en France a donné lieu à une vive polémique qui a contraint le gouvernement à revoir sa stratégie.
(Bart Meijer et Josephine Mason, version française Jean-Philippe Lefief, édité par Blandine Hénault et Bertrand Boucey)
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