Covid-19 : Trump critique la FDA et plaide pour une autorisation du vaccin AstraZeneca

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Par David Wagner 

Investing.com - Selon les sources du Financial Times l'administration Trump envisage d'accélérer la mise au point d'un vaccin expérimental contre le coronavirus développé au Royaume-Uni pour être utilisé aux États-Unis avant la prochaine élection présidentielle.

Cela passerait par une "autorisation d'utilisation d'urgence" pour le vaccin qui serait accordée par la FDA.

AstraZeneca PLC (LON:) a déclaré qu'elle n'avait pas discuté d'une autorisation d'utilisation d'urgence pour son éventuel vaccin avec le gouvernement américain. Un porte-parole du ministère de la santé et des services sociaux, dont fait partie la FDA, a déclaré au FT que toute revendication d'une autorisation d'urgence pour un vaccin avant l'élection est "absolument fausse".

Autorisation d’urgence pour le traitement au plasma

Trump a également annoncé dimanche avoir accordé une autorisation d'urgence pour un traitement à base de plasma pour les patients hospitalisés atteints de Covid-19, malgré les inquiétudes de certains des plus hauts responsables de la santé du pays qui estiment que les données des essais cliniques sont trop faibles pour soutenir l'application généralisée du traitement à l'heure actuelle.

La Food and Drug Administration, dans une lettre datée de dimanche, a déclaré qu'elle accordait une autorisation d'urgence parce qu'il est raisonnable de croire que le plasma de convalescence peut être efficace pour traiter les patients atteints de Covid-19, et que les avantages connus et potentiels l'emportent sur les risques connus et potentiels de ces produits.

"L'action d'aujourd'hui va considérablement élargir l'accès à ce traitement", a déclaré le président Trump lors d'une conférence de presse à la Maison Blanche dimanche soir. "Nous supprimons les obstacles et les retards inutiles".

Le traitement de convalescence au plasma utilise le sang de patients atteints de Covid-19 qui ont récupéré et construit des anticorps contre le virus et l'infuse aux personnes atteintes de Covid-19 pour prévenir une maladie grave, selon la Clinique Mayo, qui mène des études sur le traitement.

Le traitement du plasma sanguin a réduit la mortalité due au Covid-19 de 35%, a déclaré le président dimanche.

Trump accuse la FDA de lenteur volontaire

Samedi, le président Donald Trump a également lancé une accusation selon laquelle la FDA entraverait les efforts des entreprises pharmaceutiques pour tester d'éventuels vaccins et traitements contre les coronavirus pour des raisons politiques, afin de reporter les échéances à après les présidentielles de novembre.

La présidente de la Chambre des représentants, Nancy Pelosi, a riposté sur Twitter (NYSE:) et a appelé la FDA à ne pas succomber aux pressions politiques de la Maison Blanche.

Elle a ajouté que la "dangereuse tentative de Trump de s'injecter dans les décisions scientifiques met en péril la santé et le bien-être de tous les Américains".

Rappelons que l’idée est que la disponibilité d'un vaccin avant l'élection présidentielle américaine pourrait permettre à M. Trump de justifier la manière dont son administration a géré la pandémie de coronavirus, qui a fait l'objet de nombreuses critiques.

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